l كاس نومۇرى: 171596-29-5 مولېكۇلا فورمۇلا: C₂₂H₁₉N₃O₄
| ئېرىتىش نۇقتىسى | > 193 ° C. |
| زىچلىقى | DMF: 25 mg / ml DMF: PBS (pH 7.2) (1: 1): 0.5 mg / ml DMSO: 20 mg / ml |
| ساقلاش قېپى | -20 ° C. |
| ئېرىشچانلىقى | DMF: 25 mg / ml DMF: PBS (pH 7.2) (1: 1): 0.5 mg / ml DMSO: 20 mg / ml |
| ئوپتىكىلىق پائالىيەت | [α] / D +68 دىن + 78 ° ، خلوروفورم- d دىكى c = 1 |
| كۆرۈنۈش | ئاق رەڭدىن ئاق قاتتىق |
| ساپلىق | ≥98% |
.بۇنىڭ ئۈنۈمى قان تومۇر مۇسكۇللىرىنى بوشىتىپ ، قان تومۇرنىڭ قان ئايلىنىشىنى ئاشۇرۇش.ھەرىكەت مېخانىزمى cGMP بەلگىلىك فوسفودېستېرازا 5 (PDE5) نىڭ پائالىيىتىنى چەكلەش ئارقىلىق.PDE5 زەكەر ئەتراپىغا جايلاشقان جەسەت ئۆڭكۈرىدىكى cGMP نى تۆۋەنلىتىدۇ.شۇڭلاشقا ، تادالافى CGMP نىڭ قويۇقلۇقىنىڭ ئېشىپ كېتىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، بۇ مۇسكۇللارنىڭ سىلىقلىشىشىنى ۋە جەسەت ئۆڭكۈرىگە قان ئايلىنىشنى تېخىمۇ ئىلگىرى سۈرىدۇ.بەزى كلىنىكىلىق تەتقىقاتلار يەنە يۈرەك قان تومۇر خەۋىپى ئېشىپ كەتكەن ئەرلەرنىڭ بالىياتقۇ ئىچكى ئىقتىدارىنى ياخشىلاپ ، سۈيدۈك يولى كېسەللىك ئالامەتلىرىنى ئىككىلەمچى ياخشى سۈپەتلىك مەزى بېزى يوغىناشنى تۆۋەنلىتىدىغانلىقىنى كۆرسىتىدۇ.
ئاغرىق پەسەيتىش ، قوبۇل قىلىش چەكلىمىسى ، مۇ-ئوپيود قوبۇل قىلغۇچى ئاگون ist.فوسفودېستېرازا 5 چەكلىگۈچ.مەقئەت ئاجىزلىقىنى داۋالاشقا ئىشلىتىلىدۇ.
سىلېنفىل ۋە ۋاردافىلنىڭ قۇرۇلمىسىغا ئوخشىمايدۇ.ئۇ تېز سۈمۈرۈلۈپ ، قويۇقلۇقى ئەڭ يۇقىرى چەككە (20 مىللىگىرامدىن كېيىن 378 mg / L) 2 سائەتتىن كېيىن ، يېرىم يېرىم ئۆمرىنى 17.5 سائەت كۆرسىتىدۇ.ئۇ يەنە جىگەر (CYP3A4) تەرىپىدىن ماددا ئالمىشىدۇ.تىلغا ئېلىشقا ئەرزىيدىغىنى ، ئۇنىڭ دورىلىق رولى كلىنىكىدا ئىسپىرت ياكى يېمەكلىكنىڭ قوبۇل قىلىنىشى ياكى دىئابىت كېسىلى ياكى جىگەر ياكى بۆرەك ئىقتىدارىنىڭ ئاجىزلىشىشى قاتارلىق ئامىللارنىڭ تەسىرىگە ئۇچرىمايدۇ.
